Chez Medicom SAS (Groupe Medicom), notre engagement commun est d’aider à rendre le monde plus sécuritaire et plus sain en offrant des solutions et des services fiables.

C’est en ce sens que nous nous sommes associés avec la société de services Adjust’Air, spécialisée dans les tests d’ajustement des masques de protection respiratoire et experte dans la filtration de l’air au service des utilisateurs de masques FFP2/3.

L’hygiène et la sécurité au travail sont devenus, au cours de ces dernières décennies, un enjeu majeur dans les entreprises. L’employeur a l’obligation d’analyser les risques et de mettre en place des solutions.

Porter un appareil de protection respiratoire est indispensable pour se protéger, mais le masque est inefficace s’il n’est pas correctement ajusté au visage du porteur.

Des appareils de protection respiratoire (APR) de type FFP – EPI de catégorie III mal ajustés peuvent présenter un risque majeur et mortel !

Tous les porteurs de masques FFP ne sont pourtant pas protégés de manière optimale. Pourquoi ?

  • Le porteur n’est pas formé au port du masque
  • Le masque est mal ajusté sur le visage du porteur
  • La taille du masque n’est pas adaptée au morphotype de ce dernier

Le Fit Test quantitatif vise à déterminer l’étanchéité d’un masque respiratoire. Il est effectué sur tous types de masques : FFP1, FFP2, FFP3, demi-masque jetable, masques complets et même les ARI (Appareil Respiratoire Isolant) pour les sapeurs-pompiers.

Le rôle des techniciens Adjust’Air est de sensibiliser les porteurs aux bonnes pratiques à connaitre et à mettre en place lorsque l’on porte un masque de protection respiratoire. Ils auront également pour mission de former les porteurs à la bonne mise en place de leur dispositif respiratoire et ils pourront en plus proposer une taille de masque plus adaptée au morphotype du porteur.

Grâce au Fit Test, nous sommes en mesure de déterminer si :

  • Les utilisateurs reçoivent le niveau de protection attendu
  • Le masque ne présente pas de fuite
  • La taille de l’APR est correctement adaptée à la morphologie du porteur

Réaliser des Fit Test quantitatifs régulièrement est l’unique façon de garantir l’efficacité des masques de protection respiratoires utilisés.

Alors quand faire un FIT TEST ?

  • Lors du choix initial de l’APR
  • Si la pièce faciale n’a pas été testée auparavant
  • Lors du changement de modèle et/ou de marque
  • S’il y a des modifications des caractéristiques faciales du porteur (cicatrices, perte de poids, etc.)
  • Si la politique de santé et de sécurité de l’entreprise l’exige

Comment se déroule le Fit Test ?

> Forfait 1 journée :

  • Jusqu’à 15 personnes testées
  • 15 minutes environ par personne
  • Session de nuit possible sur demande spécifique

> Déroulement :

Le porteur est amené à faire une série d’exercices et de mouvement à l’aide du compteur de particules Portacount. Le principe repose sur la mesure du taux de particules contenu dans l’air ambiant que l’on compare avec celui à l’intérieur du masque.

Medicom SAS apporte, grâce à son offre de masque FFP Kolmi Op Air Pro Oxygen, la possibilité de choisir un masque adapté à son morphotype parmi les tailles S, M et L.

Pour en savoir plus, visionnez notre vidéo YouTube sur le sujet :

Youtube  Fit test quantitatif_V FR – YouTube

Pour plus d’information, contactez-nous :

Adjust Air  +33 2 41 96 34 34

Adjust Air  salesupport@kolmi-hopen.com

Un EPI bien ajusté et adapté est un utilisateur bien protégé !

Chez Medicom SAS (Groupe Medicom), notre engagement commun est d’aider à rendre le monde plus sécuritaire et plus sain en offrant des solutions et des services fiables.

C’est en ce sens que nous nous sommes associés avec la société de services Adjust’Air, spécialisée dans les tests d’ajustement des masques de protection respiratoire et experte dans la filtration de l’air au service des utilisateurs de masques FFP2/3.

L’hygiène et la sécurité au travail sont devenus, au cours de ces dernières décennies, un enjeu majeur dans les entreprises. L’employeur a l’obligation d’analyser les risques et de mettre en place des solutions.

Porter un appareil de protection respiratoire est indispensable pour se protéger, mais le masque est inefficace s’il n’est pas correctement ajusté au visage du porteur.

Des appareils de protection respiratoire (APR) de type FFP – EPI de catégorie III mal ajustés peuvent présenter un risque majeur et mortel !

CONFORMITÉ & PREUVES

La sécurité en salle propre ne repose pas uniquement sur le choix d’un bon produit. Elle exige des preuves
mesurables : tests normalisés, conformité réglementaire et traçabilité documentée.

Normes & usages

Les équipements Medicom répondent aux principaux référentiels applicables :

  • EN 1149-5 : risques électrostatiques (ESD)
  • EN 13034 (Type 6) & EN ISO 13982-1 (Type 5) :
  • protection contre projections liquides limitées et particules solides
  • EN 14126 : agents infectieux
  • ISO 16604 : pénétration des virus
  • EN 14683 & EN 149 : performances des masques
    chirurgicaux et FFP
  • IEST-RP-CC003.4 : test du Tambour de Helmke,
    évaluation du relargage particulaire

Tests & performances

Questions fréquentes

Grâce à notre réseau mondial et nos sites de fabrication Medicom est dans une position unique pour répondre à la demande exponentielle de produits de protection individuelle, même en temps de crise comme les pandémies mondiales.

Quels sont les EPI indispensables pour entrer en salle blanche ?

Le protocole standard inclut coiffants, masques salle propre,
combinaisons, gants, surchaussures et parfois manchettes
ou accessoires ESD selon le niveau de risque.

Quelle est la différence entre EPI stériles et non stériles ?

Les versions stériles subissent une stérilisation validée (ex. ETO ISO 11135), avec emballage double ou triple.
Les non stériles sont utilisés dans les zones à exigences moins strictes (ISO 7–8).

Comment éviter la contamination croisée en salle propre ?

En respectant l’ordre d’habillage (coiffant > masque > sous-tenue > combinaison > gants > surchaussures) et en utilisant des produits à faible émission particulaire testés au Tambour de Helmke.

Puis-je stocker les produits stériles plusieurs mois ?

Oui, sous réserve de respecter la date de péremption indiquée sur l’emballage et les conditions de stockage (local sec, température ambiante, loin des UV).